Little Miss Transplant, la vie avec la mucoviscidose et une greffe bi-pulmonaire
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Pour le 5ème épisode nous avons le plaisir d’accueillir Clémence Nardini, aussi connue sous le nom de Little Miss Transplant sur les réseaux sociaux.

Clémence est l’une des 7 200 patientes Françaises qui vivent avec la mucoviscidose. Son blog est dédié et ouvert aux commentaires, aux questions et aux personnes souhaitant partager leurs expériences, qu’ils soient touchés de près ou de loin par la mucoviscidose et le don d’organes. Greffée bi-pulmonaire à l'âge de 16 ans, elle nous a livré son témoignage.

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