Aug 1, 2022
Polineuropatia Amiloidótica Familiar: investigação para diagnóstico precoce e diferenciais
Neste segundo episódio da PEBMED em parceria com a Pfizer, Marcelo Gobbo e Viviane Carvalho abordam um pouco mais sobre a investigação da doença rara PAF, Polineuropatia Amiloidótica Familiar, para diagnóstico precoce e diferenciais.
Referências bibliográficas:
1- Luiz F. Pinto, et al. The most common amyloidosis are both treatable; accurate diagnosis is paramount. Practical Neurology, July, 2021.
2- Salvi F, et al. Genotypic and phenotypic correlation in an Italian population of hereditary amyloidosis TTR-related (HA-TTR): clinical and neurophysiological aids to diagnosis and some reflections on misdiagnosis. Amyloid. 2012;19 Suppl 1:58-60.
3-Sopacua M, Hoeijmakers JGJ, Merkies ISJ, Lauria G, Waxman SG, Faber CG. Small-fiber neuropathy: Expanding the clinical pain universe. J Peripher Nerv Syst. 2019 Mar;24(1):19-33. doi: 10.1111/jns.12298. Epub 2019 Jan 8. PMID: 30569495.
4- Sekijima, Y. Transthyretin (ATTR) amyloidosis: clinical spectrum, molecular pathogenesis a…